胎兒21三體。說(shuō)懷疑羅氏易位

女 | 28歲 2018-08-12 15:22:11 2人回復(fù) 來(lái)自承德市

健康咨詢描述：胎兒21三體。說(shuō)懷疑羅氏易位，我想問(wèn)下。這個(gè)大多數(shù)是女方還是男方引起得。我母親是流產(chǎn)三次生的我

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2018-08-12 16:18:48 我要投訴

您好，羅氏易位是一種特殊的染色體重排類型，是指兩個(gè)近端著絲粒染色體在著絲?；蚱涓浇鼣嗔押?，短臂丟失，染色體長(zhǎng)臂融合成為一條染色體，結(jié)果染色體數(shù)目減少，長(zhǎng)臂數(shù)不變，但短臂數(shù)減少兩條的現(xiàn)象。羅氏易位攜帶胚胎：正常妊娠，后代為羅氏攜帶者。絕大多數(shù)羅氏易位是在卵子生成減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生的，從而造成后代為羅氏易位攜帶者。

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2018-08-12 15:43:57 我要投訴

      病情分析：
      羅氏易位：又稱羅伯遜易位或絲端融合。這是發(fā)生于近端著絲粒染色體的一種易位形式，當(dāng)兩個(gè)近端著絲粒染色體在著絲粒部位或在著絲粒附近部位發(fā)生斷裂后，二者的長(zhǎng)臂在著絲粒處接合在一起，形成一條由長(zhǎng)臂構(gòu)成的衍生染色體，兩個(gè)斷臂則構(gòu)成一個(gè)小染色體，小染色體往往在第二次分裂時(shí)丟失。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      染色體異常，除了遺傳因素外，感染，環(huán)境，藥物等也是可以導(dǎo)致染色體畸變的。羅氏易位患者一般表現(xiàn)正常，但可能將來(lái)生育方面會(huì)有問(wèn)題。想要知道是誰(shuí)的問(wèn)題，建議你們兩口子進(jìn)行基因鑒定。