健康咨詢描述: 化驗(yàn)結(jié)果提示輕型地中海貧血,請(qǐng)問醫(yī)生這種情況屬于地中海貧血嗎?家里沒有家族史
地中海貧血首先需進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳篩查,如為陽性或異常需進(jìn)行基因診斷,基因診斷分為α-地中海貧血、β-地中海貧血兩種,α-地中海貧血如1個(gè)α基因缺失或突變?yōu)殪o止型地中海貧血,2個(gè)α基因缺失或突變屬于輕型地中海貧血又稱標(biāo)準(zhǔn)型地中海貧血,α基因缺乏3個(gè)基因時(shí)屬于中間型又稱血紅蛋白H病,當(dāng)兩條鏈的α基因完全缺失時(shí)屬于重癥地中海貧血又稱巴氏水腫綜合征;β-地中海貧血為β基因突變?yōu)橹鳎糠N突變有不同表達(dá)。
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
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