健康咨詢描述: 唐氏篩查高風險,做了無創(chuàng)dna都是低風險,就是性染色體異常,怎么辦
您好,根據(jù)了解這種情況的話,建議你應(yīng)該要做進一步的檢查,建議你可以選擇羊水穿刺來判斷一下染色體的發(fā)育情況,看一下是否存在染色體異常。
根據(jù)你介紹的情況,唐氏篩查的風險評估為高風險,但無創(chuàng)DNA的檢查,是低風險。基本可以排除唐氏兒。但性染色體出現(xiàn)異常。同樣是一個大問題。一定要和家人商量后。慎重考慮寶寶的去留。
病情分析:
28歲,根據(jù)你的情況出現(xiàn)這種情況的話,建議您進一步做。
指導(dǎo)意見:
出現(xiàn)出現(xiàn)這樣的情況,建議您進一步做羊水穿刺診斷看一下,需要明確診斷,然后再進一步遺傳咨詢。
以上是對“唐氏篩查高風險,做了無創(chuàng)dna都是低風險”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。
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