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唐氏篩查高風險,做了無創(chuàng)dna都是低風險

男 | 28歲 2018-06-26 19:12:12 3人回復(fù) 來自深圳市

健康咨詢描述: 唐氏篩查高風險,做了無創(chuàng)dna都是低風險,就是性染色體異常,怎么辦

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

韓宇
韓宇 金寨縣人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 對全麻大手術(shù)后生命體征不平穩(wěn)、嚴重創(chuàng)傷、多發(fā)傷、復(fù) 幫助網(wǎng)友:7458
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2018-06-26 22:55:45 我要投訴

      您好,根據(jù)了解這種情況的話,建議你應(yīng)該要做進一步的檢查,建議你可以選擇羊水穿刺來判斷一下染色體的發(fā)育情況,看一下是否存在染色體異常。
      

孟潤嶺
孟潤嶺 故城縣中醫(yī)醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 排卵障礙,輸卵管因素,黃體功能不良等引起的不孕癥, 幫助網(wǎng)友:66773稱贊:20
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2018-06-27 04:08:52 我要投訴

      根據(jù)你介紹的情況,唐氏篩查的風險評估為高風險,但無創(chuàng)DNA的檢查,是低風險。基本可以排除唐氏兒。但性染色體出現(xiàn)異常。同樣是一個大問題。一定要和家人商量后。慎重考慮寶寶的去留。
      

朱祖華
朱祖華 貴港市覃塘區(qū)人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 功能失調(diào)性子宮出血,念珠菌性陰道炎,子宮內(nèi)膜異位癥 幫助網(wǎng)友:22898稱贊:2
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2018-06-26 20:28:28 我要投訴

      病情分析:
      28歲,根據(jù)你的情況出現(xiàn)這種情況的話,建議您進一步做。
      指導(dǎo)意見:
      出現(xiàn)出現(xiàn)這樣的情況,建議您進一步做羊水穿刺診斷看一下,需要明確診斷,然后再進一步遺傳咨詢。
      
      以上是對“唐氏篩查高風險,做了無創(chuàng)dna都是低風險”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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