有問必答網(wǎng)外科骨科 → 銅藍(lán)蛋白15.7毫克

銅藍(lán)蛋白15.7毫克

男 | 15歲 2018-02-01 11:21:42 3人回復(fù) 來自承德市

健康咨詢描述: 銅藍(lán)蛋白15.7毫克,手臂伸直后,手指顫抖,是否患有肝豆?fàn)詈俗冃?

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

張巖
張巖 錦州市中心醫(yī)院   副主任護(hù)師 擅長: 四肢骨折,脊柱骨折的常規(guī)護(hù)理以及長期臥床并發(fā)癥的預(yù) 幫助網(wǎng)友:5620
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2018-02-01 11:26:14 我要投訴

      病情分析:
      銅藍(lán)蛋白又稱銅氧化,銅藍(lán)蛋白測定對某些肝、膽、腎等疾病的診斷有一定意義。肝豆?fàn)詈俗冃裕涸摬r銅藍(lán)蛋白顯著降低,可能由于銅過高地沉積于肝及基底核或是銅藍(lán)蛋白合成障礙所致。
      指導(dǎo)意見:
      根據(jù)你現(xiàn)在的情況,建議你可以去當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院小兒科或者兒童醫(yī)院兒內(nèi)科診斷治療。
      

何顯才
何顯才 日照現(xiàn)代泌尿?qū)?漆t(yī)院   主任醫(yī)師 擅長: 前列腺炎,皮膚性病,男性不育,包莖,陰莖背神經(jīng)阻斷 幫助網(wǎng)友:81744稱贊:936
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2018-02-01 11:37:28

      指導(dǎo)意見:
      根據(jù)你的描述、考慮為、血漿銅藍(lán)蛋白(CP)正常值
      新生兒:10~300mg/L(1~30mg/dl)。
      6個月~1歲:150~500mg/L(15~50mg/dl)。
      1~12歲:300~650mg/L(30~650mg/dl)。
      12歲:150~600mg/L(15~60mg/dl)。
      血漿銅藍(lán)蛋白偏低的話
      ①Wilson病即肝豆?fàn)詈俗冃?為最有價值的診斷指標(biāo))。
      ②營養(yǎng)不良:腎病綜合征、吸收不良綜合征、蛋白漏出性胃腸癥、腎病綜合征、低蛋白血癥等。
      ③原發(fā)性膽汁性肝硬化、原發(fā)性膽道閉鎖癥等。
      ④新生兒、未成熟兒。
      ⑤見于嚴(yán)重的低蛋白血癥,腎病綜合征等。
      ⑥診斷肝豆?fàn)詈俗冃裕涸摬r銅藍(lán)蛋白顯著降低,可能由于銅過高地沉積于肝及基底核或是銅藍(lán)蛋白合成障礙所致。
      

王博敏
王博敏 臨猗縣中醫(yī)醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 腦梗死,高血壓,糖尿病,冠心病,甲狀腺功能減退,支 幫助網(wǎng)友:26701稱贊:3
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2018-02-01 11:55:23 我要投訴

      指導(dǎo)意見:
      銅藍(lán)蛋白測定對某些肝、膽、腎等疾病的診斷有一定意義。肝豆?fàn)詈俗冃裕涸摬r銅藍(lán)蛋白顯著降低,可能由于銅過高地沉積于肝及基底核或是銅藍(lán)蛋白合成障礙所致。
      
      以上是對“銅藍(lán)蛋白15.7毫克”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

疾病百科| 肝豆?fàn)詈俗冃?/em>

掛號科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
本病為遺傳性疾病,防治本病應(yīng)及早確診,及時糾正患者銅代謝的正平衡狀況。

肝豆?fàn)詈俗冃裕℉LD)又稱威爾遜病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報(bào)道和描述,是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的椎體外系癥狀... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:無特殊發(fā)病群體 常見癥狀:先天性銅代謝障礙、角膜外緣有棕綠色色素環(huán)[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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