健康咨詢描述: 唐氏21三體1/322,其余低風險,NT是1.3,請問還需要做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺嗎??謝謝
病情分析:
你好,唐氏篩查是對21,18三體綜合癥和神經管畸形的初步篩查,不能確診
指導意見:
你好,你現(xiàn)在唐氏篩查是臨界高風險,應該進行無創(chuàng)DNA檢查,或者羊水穿刺,前置準確率99%后者準確率100%
病情分析:
你好,你的唐氏篩查結果21三體綜合征是1/322屬于臨界風險的。
指導意見:
21三體的風險截斷值是1/270,只要高于1/1000就屬于臨界風險??煲鲅蛩┐膛挪榭纯幢容^放心。
病情分析:
你的唐氏二十一三體綜合癥值是有點不正常,最好是做一下無創(chuàng)DNA檢查比較好。
指導意見:
你的唐氏二十一三體綜合癥值是有點不正常,最好是做一下無創(chuàng)的DNA檢查比較好,它可能要花一千多元錢。
以上是對“唐氏21三體1/322”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好,從NT結果看是正常的,但NT是在11~13周做的,屬于早孕期檢查
指導意見:
唐氏篩查是概率報告,也就是說只是提示風險高低,不是診斷檢查。如果要準確檢查建議無創(chuàng)DNA,羊水穿刺有一定風險。
病情分析:
您好,很高興為您解答!您好,這種情況最好做一下無創(chuàng)DNA或羊水穿刺。
指導意見:
建議可以行羊水穿刺或無創(chuàng)DNA的檢查,平時注意休息,不要熬夜,多吃蔬菜水果,保持大便通暢。
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