唐氏篩查，21三體＼'

      病情分析：
      你好，唐氏綜合征篩查一般在孕16周左右進行，主要包括21-3體，18-3體和腦神經管畸形
      指導意見：
      21-3體綜合征的值應該小于1/270，大于此值本病發(fā)病高風險。所以建議查羊水穿刺進一步診斷
      

      病情分析：
      21三體臨界值，糖篩高風險不代表一定有問題，低風險不代表一定沒問題，只是概率的問題。
      指導意見：
      如果處在臨界值或高風險建議進一步檢查無創(chuàng)DNA，排除畸形的可能。希望有幫到您。
      

      病情分析：
      唐氏篩查是根據孕婦年齡，孕周，體重，血hcg,甲胎蛋白等等綜合各因素計算出胎兒患唐氏綜合癥的概率。
      指導意見：
      您的唐氏篩查中21―三體為高風險。唐氏篩查只是個概率篩查，高風險只說明患病幾率高，但不代表就是胎兒先天愚型。因此，您的情況還要進一步做產前診斷，可以考慮羊水穿刺，也可以選無創(chuàng)產前dna檢查可確診
      
      以上是對“唐氏篩查，21三體＼'”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      根據您的唐氏篩查21三體屬于高風險,建議您最好做進一步檢查！排除胎兒異常！
      指導意見：
      建議可以做無創(chuàng)或者是羊水穿刺，排除唐氏兒的風險，這樣比較放心，也不用太緊張大多數是問題不大的！
      

      病情分析：
      你好，你的篩查結果顯示21三體是高風險的，其余的沒有異常。
      指導意見：
      這種情況的話一般是建議要直接做羊水穿刺的。這種情況并不建議無創(chuàng)DNA。。
      

      病情分析：
      您好，根據您的描述分析，您孩子的21三體屬于高風險，需要進一步行無創(chuàng)DNA的檢測，排除21三體綜合癥。
      指導意見：
      建議您盡快行進一步的檢查，必要時還需要做羊膜腔穿刺，羊水的穿刺檢查，了解胎兒情況。