健康咨詢描述: 本人自幼發(fā)病,通過檢查確診為甲型血友病不知怎樣后果
病情分析:
你好,甲型血友病又稱為抗血友病球蛋白缺乏癥或第Ⅷ因子缺乏癥。它是凝血因子Ⅷ編碼基因突變導(dǎo)致該凝血因子功能缺陷所致的一種凝血功能障礙性遺傳病,呈X連鎖隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病,發(fā)病率約為5000分之一的男性活嬰。女性患者極為罕見。
指導(dǎo)意見:
根據(jù)本組疾病的遺傳方式,應(yīng)對患者家族成員進行篩查,以確定可能的其他患者攜帶者,通過遺傳咨詢,使他們了解遺傳規(guī)律。運用現(xiàn)代診斷技術(shù)對家族中的孕婦進行基因分析和產(chǎn)前診斷,如確定胎兒為血友病,可及時終止妊娠。建議正規(guī)醫(yī)院及時就診治療。
病情分析:
像這種情況一定要注意,平時的時候不要進行劇烈的活動才可以的。
指導(dǎo)意見:
建議平時的時候一定要加強營養(yǎng)的,同時加強一點體育的鍛煉,一定要循序漸進。
病情分析:
你好,你自幼發(fā)病,通過檢查確診為甲型血友病,想知道后果。
指導(dǎo)意見:
建議,血又病是由于遺傳引起凝血因子缺乏所致的凝血障礙,平時生活中避免外傷,用軟牙刷刷牙,不摳鼻子,飲食吃軟的五刺,少渣,嚴(yán)重時輸血或輸注凝血因子。
以上是對“本人自幼發(fā)病,通過檢查確診為甲型血友病不知怎樣后果”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好,根據(jù)你提供的信息,甲型血友病由于缺乏凝血因子,與遺傳有關(guān)系,特別是家族性的遺傳。
指導(dǎo)意見:
建議和指導(dǎo),需要補充凝血因子,可以緩解癥狀,否則輕微外傷可以引起大出血,還可引起膝關(guān)節(jié)內(nèi)出血,導(dǎo)致關(guān)節(jié)功能障礙。
病情分析:
你好,甲型血友病又稱為抗血友病球蛋白缺乏癥或第Ⅷ因子缺乏癥。它是凝血因子Ⅷ編碼基因突變導(dǎo)致該凝血因子功能缺陷所致的一種凝血功能障礙性遺傳病。
指導(dǎo)意見:
建議要養(yǎng)成安靜生活習(xí)慣,以減少和避免外傷出血,盡可能避免肌肉注射。早期關(guān)節(jié)出血者,宜臥床休息,并用夾板固定肢體,放于功能位置,亦可用局部冷敷,并用彈力繃帶纏扎。關(guān)節(jié)出血停止、腫痛消失時,可作適當(dāng)體療,以防止關(guān)節(jié)畸形。嚴(yán)重關(guān)節(jié)畸形可用手術(shù)矯形治療。
病情分析:
出血癥狀是本組疾病的主要表現(xiàn),終身于輕微損傷或小手術(shù)后有長時間出血的傾向。
指導(dǎo)意見:
可使凝血過程的第一階段中的凝血活酶生成減少,引起血液凝固障礙,導(dǎo)致出血傾向。
病情分析:
根據(jù)你描述的情況來看,甲型血友病主要表現(xiàn)為皮膚、粘膜容易出血,肌肉出血和血腫、創(chuàng)傷或手術(shù)后出血等。
指導(dǎo)意見:
甲型血友病是一種球蛋白缺乏癥,是由于凝血因子基因突變,導(dǎo)致凝血因子功能缺陷所致的一種凝血功能障礙性遺傳病。
以上是對“本人自幼發(fā)病,通過檢查確診為甲型血友病不知怎樣后果”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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