醫(yī)生，！請問一下這個需要做羊水穿刺嗎

      病情分析：
      你好，你的唐篩21三體屬于高風險，應該進行羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA檢查。
      指導意見：
      建議最好是抓緊時間預約檢查一下，羊水穿刺的準確率百分百，無創(chuàng)風險小，但是準確率98%左右。
      

      病情分析：
      唐氏篩查21-三體綜合征檢查結果提示高風險，不排除是21-三體綜合征可能。
      指導意見：
      建議抽血做無創(chuàng)DNA檢查或者直接做羊水穿刺檢查，判斷胎兒染色體有無異常！
      

      病情分析：
      你好，你的唐篩結果顯示21-三體升高。大于了臨界值。臨界值是1：270-1：1000。有唐氏兒的可能。
      指導意見：
      建議你去醫(yī)院到生殖醫(yī)學中心進行遺傳學咨詢。并行無創(chuàng)dna或羊水穿刺平時要注意胎動，定期產前檢查。
      
      以上是對“醫(yī)生，！請問一下這個需要做羊水穿刺嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，看這個唐氏篩查檢查結果，二十一三體屬于臨界風險值。說明胎兒神經管畸形的可能性比較大。
      指導意見：
      為了安全起見，最好考慮進行進一步的檢查，比如羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA檢測。
      

      病情分析：
      你好，你的唐氏篩查結果21三體綜合征高于風險截斷值是屬于高風險的。
      指導意見：
      雖然唐氏篩查得到的不是絕對值只是可能性，你也需要做羊水穿刺看看排除有21三體綜合征的可能。
      

      病情分析：
      你好，從以上唐篩檢查結果看21-三體屬于高風險，唐篩檢查只是個參考值，不能確定胎兒是否有問題，高風險不一定有事，低風險不一定沒事。
      指導意見：
      建議，從優(yōu)生的角度考慮，需要進一步抽血做無創(chuàng)DNA檢查，或者羊水穿刺檢查。
      

      病情分析：
      你是有檢查的二十一體綜合征高風險的，可能會有胎兒畸形的幾率偏大的
      指導意見：
      建議最好聽醫(yī)生的建議，及時考慮羊水穿刺檢查看看，排除一下異常情況，再繼續(xù)妊娠的好
      
      以上是對“醫(yī)生，！請問一下這個需要做羊水穿刺嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，患者這個檢查為高風險，需要考慮進一步檢查看看，一般這個疾病是遺傳的，夫妻雙方長輩中沒有此類疾病患病可能也不高
      指導意見：
      建議羊水穿刺屬于有創(chuàng)檢查很多人不大愿意做，無創(chuàng)DNA檢查更常用些，患者可以先按報告上講的去優(yōu)生遺傳室咨詢，這個也不要太過擔心，雖然高風險，但大多還是正常的

      病情分析：
      從這個唐氏篩查的檢查結果來看，是有21三體高風險的。需要進一步做檢查。
      指導意見：
      最好到當?shù)貎?yōu)生門診進行咨詢。在合適的孕周，進行羊水穿刺檢查。唐氏篩查的準確率不會很高，不要太緊張。進一步檢查后，沒有異常的話，就可以繼續(xù)妊娠了。
      

      病情分析：
      你好。根據(jù)你提供的病史和資料，你這個是21三體綜合征的高風險，這個是屬于有可能不好的
      指導意見：
      所以你這個是有必要檢查一下，有做個羊水穿刺明確一下，這個為了胎兒的安全，很有必要的
      

      病情分析：
      你好！根據(jù)你提供的信息，21三體高風險，你需要做進一步的檢查。
      指導意見：
      你有兩種選擇，一個是做無創(chuàng)DNA，這個價格高，要兩千多元，一個是做羊膜腔穿刺。這個便宜點，但有風險。
      

      病情分析：
      你好，你的唐篩結果顯示你的21-三體綜合癥處于高危風險
      指導意見：
      建議可以考慮做無創(chuàng)DNA檢查或者是羊水穿刺，兩者的準確率相當，羊水穿刺檢查的范圍更廣，但是羊水穿刺存在流產的風險