T21三體宗合是什么意思

      病情分析：
      您好根據您的唐氏篩查報告看，21三體屬于臨界風險值，說明患唐氏兒的幾率增高。
      指導意見：
      這種情況建議進一步檢查最好做個無創(chuàng)或者羊水穿刺確診，血檢唐氏篩查的準確率在60％左右，很多復查無創(chuàng)和羊水穿刺是正常的，所以也不必過分擔心。

      病情分析：
      21三體綜合征又稱先天愚型或唐氏綜合癥屬常染色體畸變.是小兒染色體病中最常見的一種.21三體綜合征即Down綜合征（DSDownSyndrome）.又稱先天愚型
      指導意見：
      （OMIM#190685）為染色體結構畸變所致的疾病.患者核型為47.XX(XY).21.產生原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離.形成異常卵子.年齡愈大.本病的發(fā)病率愈高.60%患兒在胎兒早期即夭折流產。

      指導意見：
      21三體綜合癥是一種常見的先天性染色體遺傳性病變，它是由于染色體的異常變異而導致的胎兒先天大腦發(fā)育異常的疾病。后面是基本風險水平。
      以上是對“T21三體宗合是什么意思”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！