指導意見:
21三體風險就是指胎兒患有21三體綜合征的風險性高低,21三體綜合征是一種比較常見的染色體異常性疾病,是由于21號染色體發(fā)生畸變所造成的。一般在懷孕14-20周時,會通過唐氏篩查評估胎兒患有21三體綜合征的風險性,其檢查結果可以分為高風險、低風險和臨界風險三種,高風險和臨界風險是不正常的檢查結果,說明胎兒患有21三體綜合征的風險性,為了安全起見,一般建議孕婦進一步做無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺檢查明確診斷,篩查結果低風險是正常的篩查結果,說明胎兒患唐氏綜合征的風險很低。
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