肌肉萎縮疾病

      肌源性疾病并發(fā)肌肉萎縮說(shuō)明你的神經(jīng)織因不明原因的侵犯而發(fā)生神經(jīng)損害或神經(jīng)功能麻痹，從臨床癥狀診斷隸屬神經(jīng)元變性疾病，神經(jīng)元性變疾病是侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞的一種進(jìn)行性變性疾病，病發(fā)多見(jiàn)于40以上的中老年人，青少年發(fā)病與遺傳有關(guān)，臨床般分為進(jìn)行性脊肌萎縮，進(jìn)行性延髓麻痹,肌萎縮側(cè)索硬化，脊髓聯(lián)合病變,肌營(yíng)養(yǎng)不良、重癥肌無(wú)力等、脊髓脫髓鞘（格林巴利綜合征或多發(fā)性神經(jīng)炎、多發(fā)性硬化）,該病初起多誤診為由脊椎壓迫神經(jīng)引起的肌萎縮癥，大多數(shù)患者在早期并不難發(fā)現(xiàn)，只要能認(rèn)真細(xì)致的檢查便可可確診，每年約有6000-8000人死于本病，患病后平均壽命5-7年，最短壽命不到一年，經(jīng)積極治療的患者最長(zhǎng)壽命可達(dá)三十年以上，約有5%-7%的患者和基因遺傳有關(guān)或維生素缺乏。其余患者病因不明，有報(bào)道說(shuō)和重金屬，化學(xué)中毒以及周?chē)h(huán)境有關(guān)。治療除神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物外可以國(guó)家保護(hù)專(zhuān)利技術(shù)成果（脊髓神經(jīng)再生丹）和中藥使神經(jīng)損害局部微循環(huán)得到充分的血液供氧、興奮神經(jīng)元（神經(jīng)細(xì)胞）激活麻痹和休克的神經(jīng)細(xì)胞才能使用權(quán)疾病得以控制獲得肢體功能的康復(fù),

      那你到醫(yī)院怎么治療的呢？