曾經(jīng)的治療情況和效果: 我們家有種遺傳病,身材矮小,一米稍多點(diǎn),隨著年齡增長腿呈o型或x型,智力正常,姥姥有,她三個(gè)孩子有三個(gè)孩子沒有(都是女孩),沒病的孩子生得孩子沒??;有病的孩子生得孩子,有的有病有的沒病,我想問一下這是什么病?學(xué)名叫什么?是顯性基因還是隱性基因?我作為有病的孩子生得孩子,沒有遺傳這種病,那我的孩子會(huì)不會(huì)有這種病?
想得到怎樣的幫助:我想問一下這是什么病?學(xué)名叫什么?是顯性基因還是隱性基因?我作為有病的孩子生得孩子,沒有遺傳這種病,那我的孩子會(huì)不會(huì)有這種病?
病情分析:
臺(tái)灣衛(wèi)生署為了解是否屬家族遺傳性的染色體異常近年來針對某小學(xué)啟智班入學(xué)新生進(jìn)行大規(guī)模篩檢,結(jié)果發(fā)現(xiàn),家族遺傳因素僅占2%,大部分弱智學(xué)童的染色體異常,均是因染色體突變或其他原因所造成
指導(dǎo)意見:
不會(huì)的/進(jìn)一步追蹤發(fā)現(xiàn),五個(gè)染色體異常家族,從祖父母,父母親到兄弟姐妹,家中至少五人有染色體異常,由于部分為隱性,許多異常者仍擁有正常智力.
病情分析:
你好這個(gè)應(yīng)該是家族的顯形遺傳的!
指導(dǎo)意見:
如果你有孩子的哈是很有可能出現(xiàn)這個(gè)情況的注意觀察!
病情分析:
青年女性,患有家族異常性疾病,身材矮小,智力正常.
指導(dǎo)意見:
您這種病是常染色體顯性遺傳, 軟骨發(fā)育不全上臂,大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小,致病基因?qū)е麻L骨兩端軟骨細(xì)胞形成出現(xiàn)障礙 ,有時(shí)候出現(xiàn)X型腿或O型腿.您的孩子有這種疾病的可能性,如果您的配偶沒有這類家族性疾病那么孩子患病的可能性是25%,如果配偶有這類家族性疾病,那么孩子患病的可能就大大增加.您可以找個(gè)個(gè)子高些的家族人結(jié)婚,在懷孕的時(shí)候就開始對孩子的異常腿型進(jìn)行預(yù)防,出生后若出現(xiàn)異常既是校正.
生活護(hù)理:
閱讀結(jié)束后,請對我的回答作出評(píng)價(jià),謝謝!
以上是對“我想問一下一種家族遺傳病”這個(gè)問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
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