骨髓增生綜合癥是否會遺傳給下一代

      病情分析：
      MDS是一種造血干細(xì)胞克隆性疾病,男性多于女性,年輕人多繼發(fā)性MDS,常與烷化劑,放射性核素,及含苯有機劑扽密切接觸有關(guān),原因不明的多發(fā)在50歲以上.患者30歲.考慮環(huán)境有關(guān),一般不會遺傳到下一代.
      指導(dǎo)意見：
      MDS主要表現(xiàn)為貧血,出血,感染,外周血一系.二系或全血細(xì)胞減少,MDS治療主要是化療,必要時骨髓移植等,患者發(fā)熱考慮為感染,應(yīng)積極應(yīng)用抗生素控制感染及其他對癥治療
      生活護理：
      保暖避免感冒,增加營養(yǎng)防止貧血,以及輸血小板等對癥治療
      

      病情分析：
      你好 請你放心這種病是不會遺傳給下一代的,骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細(xì)胞,以血細(xì)胞病態(tài)造血,高風(fēng)險向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征的難治性血細(xì)胞質(zhì),量異常的異質(zhì)性疾病.貧血是最常見得表現(xiàn)
      指導(dǎo)意見：
      造血干細(xì)胞移植可以治愈此病,所以請你要有信心.另外還可以使用促造血治療,如使用雄激素和造血生長因子,誘導(dǎo)分化治療,使用全反式維甲酸等
      生活護理：
      保持愉快樂觀的心態(tài),加強營養(yǎng),加強鍛煉預(yù)防感冒,預(yù)防感染等.
      

      病情分析：
      骨髓增生異常綜合癥（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化.其具體臨床表現(xiàn)為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀.部分患者可有肝,脾,淋巴結(jié)輕度腫大,少數(shù)患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛.血象可呈全血細(xì)胞減少,或任何一系及二系血細(xì)胞減少. 1982年由FAB協(xié)作組建議確立病名,并將MDS分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環(huán)狀鐵粒幼細(xì)胞增多；難治性貧血伴原始細(xì)胞增多,轉(zhuǎn)變中的難治性貧血伴原始細(xì)胞增多；慢性粒－單核細(xì)胞白血病. MDS發(fā)病率約10/10萬～12/10萬人口,多累及中老年人,50歲以上的病例占50％～70％,男女之比為2：1.MDS30%～60%轉(zhuǎn)化為白血病.其死亡原因除白血病之外,多數(shù)由于感染,出血,尤其是顱內(nèi)出血
      指導(dǎo)意見：
      部分病人可以轉(zhuǎn)化為急性白血病,去醫(yī)院正規(guī)治療,最好是換骨髓
      生活護理：
      避免接觸一切化學(xué)物質(zhì)
      
      以上是對“骨髓增生綜合癥是否會遺傳給下一代”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！