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mds只是血小板少才10000左右怎么辦

女 | 8歲 2009-11-15 20:54:46 2人回復(fù) 來自哈爾濱市

健康咨詢描述: 哈市血研200804月診斷mds先是用克拉維甲酸治療7天無(wú)效現(xiàn)在吃環(huán)保a噠那座還是無(wú)效果吃哈市中醫(yī)藥大學(xué)附屬2院中藥一年半也無(wú)效現(xiàn)在白細(xì)胞4.3血科9.8血小板7000怎么辦

想得到怎樣的幫助:怎么治療

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

張軍
張軍 揚(yáng)州市中醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 擅長(zhǎng)脊柱骨病,關(guān)節(jié)骨病和外傷骨折的正脊手法及手法復(fù) 幫助網(wǎng)友:971
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2009-11-15 21:40:06 我要投訴

      病情分析:
      你好,你說的情況檢查為MDS 的情況.
      指導(dǎo)意見:
      這個(gè)情況是需要及早到大型的醫(yī)院做化療治療,你現(xiàn)在的情況是白細(xì)胞4.3血科9.8血小板7000
      生活護(hù)理:
      這個(gè)情況是數(shù)值控制不理想的情況,建議做干細(xì)胞移植手術(shù)治療為宜.
      

askaina
askaina 其他 幫助網(wǎng)友:110稱贊:4
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2009-11-15 21:42:40 我要投訴

      病情分析:
      您好!骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一組異質(zhì)性疾病,起源于造血干細(xì)胞,以病態(tài)造血,高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征,表現(xiàn)為難治性一系或多系細(xì)胞減少的血液病.任何年齡男,女均可發(fā)病,約80%患者大于60歲.原發(fā)性MDS的病因尚不明確,繼發(fā)性MDS見于烷化劑,放射線,有機(jī)毒物等密切接觸者.
      .
      指導(dǎo)意見:
      根據(jù)患者血細(xì)胞減少和相應(yīng)的癥狀,及病態(tài)造血,細(xì)胞遺傳學(xué)異常,病理學(xué)改變,體外造血祖細(xì)胞集落培養(yǎng)的結(jié)果,MI)s的診斷不難確立.雖然病態(tài)造血是MDS的特征,但有病態(tài)造血不等于就是MI)S.MI)S的診斷尚無(wú)“金標(biāo)準(zhǔn)”,是一個(gè)除外性診斷. 對(duì)于嚴(yán)重貧血和有出血癥狀者可輸注紅細(xì)胞和血小板.粒細(xì)胞減少和缺乏者應(yīng)注意防治感染.對(duì)于嚴(yán)重貧血和有出血癥狀者可輸注紅細(xì)胞和血小板.粒細(xì)胞減少和缺乏者應(yīng)注意防治感染.
      生活護(hù)理:
      異基因造血干細(xì)胞移植這是目前唯一能治愈MDs的療法.由于MDs多為老年患者,移植相關(guān)死亡率偏高,低?;颊呒韧^少移植.近來隨著降低強(qiáng)度的非清髓性造血干細(xì)胞移植技術(shù)日益成熟,移植能用于更多低危MDs患者.IPS孓Int一2和高危者,尤其是年輕,原始細(xì)胞增多和伴有預(yù)后不良染色體核型者首先應(yīng)考慮是否移植.
      
      

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