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肝豆狀核變性,分子遺傳病

保密 | 0個月 2022-08-12 09:46:24 2人回復 來自未知

健康咨詢描述: 2019年發(fā)病,曾在醫(yī)院就診過,現(xiàn)在癥狀為四肢不靈活,語言受阻.


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韓文麗
韓文麗 太原市中心醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 原發(fā)性高血壓,冠心病,腦梗死,眩暈,頭痛 幫助網(wǎng)友:71213
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2022-08-12 10:26:14 我要投訴

      你好,肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳性疾病。目前出現(xiàn)了四肢的不靈活,語言受阻,這種疾病需要終身治療,主要是驅(qū)銅治療。補充一些含鋅的微量元素,促進銅的排泄。目前有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,可以去神經(jīng)內(nèi)科就診醫(yī)生指導下,對癥治療。可針對病因治療。

王學松
王學松 遼源市中心醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 冠心病、高血壓病、心律失常、風濕性心臟病、心力衰竭 幫助網(wǎng)友:35450
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2022-08-12 10:20:18 我要投訴

      目前這種情況需要警惕已經(jīng)發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)受到損害的可能了,需要去正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科系統(tǒng)檢查一下明確診治,比較穩(wěn)妥,以免耽誤病情,平時注意休息,低鹽低脂飲食清淡為主,避免熬夜緊張焦慮勞累等情況,注意監(jiān)測生命體征

疾病百科| 肝豆狀核變性

掛號科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
本病為遺傳性疾病,防治本病應及早確診,及時糾正患者銅代謝的正平衡狀況。

肝豆狀核變性(HLD)又稱威爾遜病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述,是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的椎體外系癥狀... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:無特殊發(fā)病群體 常見癥狀:先天性銅代謝障礙、角膜外緣有棕綠色色素環(huán)[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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