健康咨詢描述: 夫妻兩個都有地中海貧血然后做了羊水穿刺,然后說染色體異常,情況就是圖片的報告。醫(yī)生叫我們兩個都做了外周血染色體檢查,醫(yī)生說了很多,但都是說現(xiàn)在確定不了孩子有什么問題或者什么的,我想問等我們兩個的染色體檢查出來了能下結(jié)論嗎?孩子是不是有什么問題,或者不能要嗎?還有就是就單目前的結(jié)果來看,就表示孩子生下來是有幾率會怎樣怎樣嗎?就是有風(fēng)險會不健康或者有缺陷嗎
根據(jù)以上癥狀孩子一般的情況下是不能要的,問題還是比較嚴(yán)重的,也如果不放心的話,也可以去比較大一點的醫(yī)院重新檢查一下,會比較好,平時也要注意多休息,保證充足的睡眠,養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣和生活習(xí)慣。
從您的描述來看,夫妻雙方都是α型地中海貧血,那么胎兒重型地中海貧血的可能性就是25%,孕18周抽羊水檢測是很準(zhǔn)確的,未報告重型地貧值得慶幸,但是尷尬的是檢查出了臨床意義不明的基因,也就是目前查遍資料人類仍無法明確的一些基因突變的意義,是好是壞說不準(zhǔn)。
就目前結(jié)果來看,沒事跟可能有問題的概率是50對50嗎?或者還建議繼續(xù)妊娠嗎
雖然不是重度地貧,但有未知意義的基因存在,所以保守的話是不建議繼續(xù)妊娠的,畢竟生命的質(zhì)量更重要。
如果說這個染色體異常是我們夫妻其中一個遺傳的,下次懷孕了寶寶也還是會染色體異常嗎?還是說有幾率但不是百分百
如果是其中一個人遺傳的,下次懷孕寶寶可能還會被遺傳到。如果是寶寶發(fā)育過程中基因發(fā)生突變,那下次懷孕寶寶可能是沒問題的。
如果是其中一個人遺傳的,下次懷孩子是有可能還會遺傳,是有幾率但不是百分之百吧?是這樣嗎
是這樣理解的。
根據(jù)目前提供的羊水穿刺結(jié)果來看,屬于一個不確定的一個圖片,這個就是說比較罕見,目前沒有一個臨床數(shù)據(jù)來支持這個圖片會導(dǎo)致孩子將來怎么樣,這個并不是說100%的會得某些疾病,只是目前還沒有研究明白
以上是對“羊水穿刺染色體異常孩子還能要嗎”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
就目前報告來說,還建議繼續(xù)妊娠嗎
目前可以繼續(xù)
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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