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小兒脊髓性肌萎縮特征

保密 | 0個(gè)月 2022-04-25 23:53:30 1人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢描述: 小兒脊髓性肌萎縮特征

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張翠香
張翠香 四平市中心人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 小兒肺炎,心肌炎,過(guò)敏性紫癜,腸炎 補(bǔ)液,多動(dòng)癥等 幫助網(wǎng)友:22662
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2022-04-26 17:05:38 我要投訴

      對(duì)于小兒脊髓性肌萎縮的患者來(lái)講,出生后患者會(huì)出現(xiàn)肌肉無(wú)力,肌肉萎縮等表現(xiàn)癥狀,隨著病情的發(fā)展,孩子還會(huì)累及到呼吸機(jī)出現(xiàn)呼吸機(jī)麻痹,最終導(dǎo)致死亡。脊髓性肌肉萎縮是一種先天性隱性遺傳性疾病,目前沒有根治辦法。

疾病百科| 脊髓性肌萎縮(別名:脊髓性肌肉萎縮,脊髓性肌萎縮癥)

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注意適當(dāng)休息,勿過(guò)勞掌握動(dòng)靜結(jié)合,休息好,有利于疲勞的恢復(fù);運(yùn)動(dòng)可以增強(qiáng)體力,增強(qiáng)抗病能力,兩者相結(jié)合,可更好的恢復(fù)。

脊髓性肌萎縮(SMA)是常染色體隱性遺傳病;其病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞變性;臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發(fā)育正常,不伴感覺障礙;人群發(fā)病率1/6000~1/10000... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:脊髓性肌萎縮、吞咽困難、肌性肌無(wú)力、腱反[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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1.本品用于原發(fā)性或繼發(fā)性男性性功能低減。 2...[說(shuō)明書]

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