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請(qǐng)問(wèn)小兒脊髓性肌萎縮如何確定

保密 | 0個(gè)月 2021-04-01 15:14:15 1人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢描述: 請(qǐng)問(wèn)小兒脊髓性肌萎縮如何確定

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陳光鑫
陳光鑫 聊城市第二人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 四肢骨折,斷指再植,創(chuàng)面皮瓣修復(fù)重建,游離骨瓣移植 幫助網(wǎng)友:37095
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2021-04-01 18:38:44 我要投訴

      小孩肢體出現(xiàn)萎縮,脊髓性肌萎縮又稱進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥,是一種由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性導(dǎo)致肌無(wú)力及萎縮的疾病,屬于染色體遺傳性疾病??梢匀メt(yī)院進(jìn)行相應(yīng)的檢查。

疾病百科| 脊髓性肌萎縮(別名:脊髓性肌肉萎縮,脊髓性肌萎縮癥)

掛號(hào)科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
注意適當(dāng)休息,勿過(guò)勞掌握動(dòng)靜結(jié)合,休息好,有利于疲勞的恢復(fù);運(yùn)動(dòng)可以增強(qiáng)體力,增強(qiáng)抗病能力,兩者相結(jié)合,可更好的恢復(fù)。

脊髓性肌萎縮(SMA)是常染色體隱性遺傳病;其病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞變性;臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發(fā)育正常,不伴感覺(jué)障礙;人群發(fā)病率1/6000~1/10000... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見(jiàn)癥狀:脊髓性肌萎縮、吞咽困難、肌性肌無(wú)力、腱反[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療

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主要用于過(guò)敏性與自身免疫性炎癥性疾病。如結(jié)締組織...[說(shuō)明書]

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