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小兒脊髓性肌萎縮到底是怎么得的

保密 | 0個(gè)月 2022-05-28 01:28:19 1人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢描述: 小兒脊髓性肌萎縮到底是怎么得的

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申楠楠
申楠楠 松原市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 中西醫(yī)治療小兒呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、免疫系 幫助網(wǎng)友:59556
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2022-05-28 02:50:59 我要投訴

      脊髓性肌萎縮是一種以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性導(dǎo)致進(jìn)行性肌無(wú)力和肌萎縮為特征的常染色體隱性遺傳病這個(gè)疾病的原因尚不明確,但有研究認(rèn)為可能與父母攜帶基因突變有關(guān),所以這個(gè)疾病一般情況下都是跟遺傳因素有關(guān)系

疾病百科| 脊髓性肌萎縮(別名:脊髓性肌肉萎縮,脊髓性肌萎縮癥)

掛號(hào)科室:神經(jīng)內(nèi)科

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注意適當(dāng)休息,勿過(guò)勞掌握動(dòng)靜結(jié)合,休息好,有利于疲勞的恢復(fù);運(yùn)動(dòng)可以增強(qiáng)體力,增強(qiáng)抗病能力,兩者相結(jié)合,可更好的恢復(fù)。

脊髓性肌萎縮(SMA)是常染色體隱性遺傳病;其病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞變性;臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發(fā)育正常,不伴感覺(jué)障礙;人群發(fā)病率1/6000~1/10000... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見(jiàn)癥狀:脊髓性肌萎縮、吞咽困難、肌性肌無(wú)力、腱反[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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