39歲，孕13周，早唐和nt篩查如何選擇
健康咨詢描述： 你好，本人39歲，孕三產(chǎn)二，13周，兩孩正常，nt結(jié)果1.6,早唐21綜合三體1:666,臨界風(fēng)險，醫(yī)生解析說如果我不是高齡這個比值不怕，因?yàn)槲腋啐g建議下一步篩查，可以選無創(chuàng)和羊水穿刺，我想問問應(yīng)該怎么選。
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妊娠期間有幾次特殊的檢測，包括11~13周的nt檢測早期唐氏篩查，15~20周的中期唐氏篩查，無創(chuàng)DNA檢測或者羊水穿刺，24~28周的四維超聲排畸檢測主要排除孩子染色體疾病以及器官發(fā)育畸形，如果早期唐氏篩查提示21～三體臨界風(fēng)險建議中期選擇診斷率高的無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺排除孩子染色體異常。
我想問問我這個比值在你看來下一步應(yīng)該做無創(chuàng)還是羊水穿刺
因?yàn)樘剖虾Y查診斷率只有60%,可以首選無創(chuàng)檢測
診斷率是百分之六十，意思是無創(chuàng)和羊穿準(zhǔn)確率都是6成的意思嗎？我不怕，我不清楚1:666這個比率在醫(yī)學(xué)上算不算高，我當(dāng)然想要健康的寶寶，我想問如果我選擇無創(chuàng)并且風(fēng)險是低風(fēng)險，后期四維做好篩查就可以了，對嗎？
不是，是唐氏篩查診斷率比較低，無創(chuàng)診斷率在99%
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你這種情況，建議你選擇羊水穿刺，因?yàn)檠蛩┐炭梢源_診，萬一做了無創(chuàng)花了好幾千塊錢，到時候也不能確診，雖然羊水穿刺的副作用會大一些，但是現(xiàn)在這個技術(shù)已經(jīng)很成熟了，而且都是在b超監(jiān)視下做坐，副作用，相對來說會小很多
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從你的nt結(jié)果來看，nt值1.6毫米，在正常范圍內(nèi)，但年齡39歲，屬于高風(fēng)險，無創(chuàng)DNA主要是針對21三體、18三體、13三體綜合征，羊水穿刺針對23條染色體?？紤]到年齡屬于高風(fēng)險，建議做羊水穿刺。
以上是對“39歲，孕13周，早唐和nt篩查如何選擇”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
我想問問，聽別人說無創(chuàng)低風(fēng)險不代表沒有風(fēng)險，高風(fēng)險不代表一定有問題，所以我想問問羊水穿刺查的是23對染色體，篩選的是唐氏風(fēng)險還是包括其他sma，地貧等一些危重的病？
主要是針對染色體的檢查，發(fā)育畸形有些并不一定能查出來。地中海貧血羊水穿刺是可以查出來的。SMA羊水穿刺是查不出來的
醫(yī)生嚇一下我是有點(diǎn)害怕，心想當(dāng)然希望寶寶是健健康康的，也害怕羊穿的風(fēng)險，所以好矛盾，我不知道我這個比值在醫(yī)學(xué)上來說算不算危險值
比值臨界值，建議做羊水穿刺，或者無創(chuàng)DNA
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懷孕期間按時產(chǎn)檢預(yù)防出生情況已發(fā)生目前的比較檢查報告來看沒有問題，但是唐氏篩查的結(jié)果提示是一個臨界風(fēng)險值，這個需要考慮做進(jìn)一步的檢查，比如說做無創(chuàng)DNA的檢查或者是羊水穿刺確診之后慎重選擇警惕出生缺陷。
我這個比值，請問醫(yī)生建議是直接做羊水穿刺還是無創(chuàng)DNA
羊水穿刺當(dāng)然結(jié)果更加準(zhǔn)確了。但是他也有其他的桂花癥，可有利弊。
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