線粒體糖尿病如何降低誤診率

      線粒體糖尿病是指胰島素細(xì)胞功能的基因缺陷中的線粒體基因突變引起的線粒體基因突變，糖尿病。線粒體母系遺傳性糖尿病，線粒體基因突變，糖尿病的病因以基本闡明。線粒體的多種基因突變可導(dǎo)致糖尿病突變時(shí)，賴氨酸或亮氨酸摻入線粒體蛋白受阻，最多見的是線粒體亮氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)核糖核酸基因突變。它的臨床特點(diǎn)是第1家系中女性患者的子女可能患病，而男性患者的子女均不患病。第2起病的年齡較早。第3無酮癥傾向，無肥胖，起病初期常不需要胰島素治療，因胰島素β細(xì)胞功能日漸衰減，故最終需要胰島素治療。第4常伴有不同程度的聽力障礙，第5容易損害能量需求大的組織導(dǎo)致神經(jīng)肌肉視網(wǎng)膜造血系統(tǒng)的功能障礙，并伴有高乳酸血癥。