地中海貧血初篩陽性意味著受檢者可能患有地中海貧血，或者是地中海貧血基因攜帶者。
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。輕型地貧患者通常沒有明顯癥狀，或只有輕度貧血，一般不需要特殊治療。但中型和重型地貧可能會導(dǎo)致嚴重的貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀，需要進行長期的治療和管理。
地中海貧血初篩陽性的結(jié)果需要進一步進行基因檢測等檢查，以明確診斷是哪種類型的地中海貧血以及具體的基因型。如果確診為地中海貧血，患者應(yīng)遵循醫(yī)生的建議進行治療和隨訪。對于有地中海貧血家族史的人群，建議在婚前或孕前進行遺傳咨詢和基因檢測，以降低地貧患兒的出生率。
如果地中海貧血初篩陽性，不必過于驚慌，應(yīng)及時到醫(yī)院進行進一步的檢查和診斷。在日常生活中，要注意保持良好的生活習(xí)慣，均衡飲食，適當運動，增強體質(zhì)。同時，要按照醫(yī)生的要求進行定期復(fù)查，以便及時發(fā)現(xiàn)和處理可能出現(xiàn)的問題。
