四個年前在市醫(yī)院檢查是中型地中海貧血a

      病情分析：
      你好，珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。
      指導意見：
      輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。
      1.一般治療
      注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12。
      2.紅細胞輸注。
      3.鐵螯合劑
      4.脾切除。
      5.造血干細胞移植異基因
      6.j基因活化治療
      

      病情分析：
      你好，根據你的描述，這種情況可以讓孩子吃點滋補的中藥調理。
      指導意見：
      平常多吃點補品，比如，老母雞湯，魚湯等都可以。定期復查血常規(guī)，平常要注意休息，避免過度的活動
      以上是對“四個年前在市醫(yī)院檢查是中型地中海貧血a”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，很高興為您解答。地中海貧血又稱海洋性貧血、溶血性貧血，是一組遺傳性疾病。
      指導意見：
      治療上有兩種方法，一是輸血祛鐵治療，二是造血干細胞的移植。宜多吃富含優(yōu)質蛋白質，多種維生素和微量元素的蛋類，禽類，新鮮果蔬和海產品等。

      病情分析：
      你好。地中海貧血的需要基因染色體異常的，這個是屬于基因染色體疾病的！
      指導意見：
      你好，需要輸血等治療看看的。去鐵治療看看的，放松心情的，積極治療看看的