胎兒染色體是胎兒細胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體，其本質(zhì)是脫氧核糖核酸DNA和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。染色體承載著遺傳信息，決定了胎兒的遺傳特征，包括性別、外貌、生理機能等諸多方面。
正常情況下，人類的染色體數(shù)目是46條，即23對，其中22對是常染色體，1對是性染色體。性染色體決定胎兒的性別，XX為女性，XY為男性。胎兒染色體正常時，胎兒通常能正常發(fā)育，出生后身體和智力等各方面一般也較為健康。
胎兒染色體也可能出現(xiàn)異常情況。染色體數(shù)目異常，如多一條或少一條染色體，常見的有21三體綜合征唐氏綜合征、18三體綜合征等；染色體結(jié)構(gòu)異常，如染色體片段的缺失、重復(fù)、倒位、易位等。染色體異?？赡軐?dǎo)致胎兒發(fā)育畸形、智力障礙、生長發(fā)育遲緩，甚至在孕期就出現(xiàn)流產(chǎn)、胎停等情況。
孕期要按時進行產(chǎn)檢，如唐篩、無創(chuàng)DNA檢測、羊水穿刺等，以便及時發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常情況。保持健康的生活方式，避免接觸有害物質(zhì)，如輻射、化學(xué)毒物等，對胎兒染色體的正常發(fā)育也非常重要。
