你好,因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙。其特征是過(guò)多的寡聚糖堆積與排泄。因酶缺陷的類型不同,預(yù)后不一。一般情況下,患兒多于出生1年后發(fā)病,大部分生存期不超過(guò)10歲。有的病人可存活到50多歲,目前無(wú)好的治療方法。本病大多為常染色體隱性遺傳,在患者及其雜合子親屬的成纖維細(xì)胞培養(yǎng)中,可發(fā)現(xiàn)粘多糖增多。對(duì)有陽(yáng)性家族史者,孕婦可在妊娠16~20周做羊水檢查,測(cè)定羊水中的粘多糖含量,也可做羊水細(xì)胞培養(yǎng),測(cè)定酶活性。若產(chǎn)前明確診斷,及時(shí)終止妊娠,防止粘多糖病寶寶出生。希望能夠幫助到您,祝您生活愉快。
本品用于濕熱瘀滯所致的帶下病。...[說(shuō)明書]
本品用于跌打損傷,跖骨、趾骨骨折,瘀血腫痛,吐血...[說(shuō)明書]
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