東南亞缺失型a地中海貧血-1

      你好，α-地中海貧血是地中海貧血的一種常見類型，屬于常染色體不完全顯性遺傳疾病，在我國的發(fā)病率為10%～14%。人有四個α珠蛋白基因，東南亞缺失使患者失去了其中的兩個，3.7缺失使另一個失去，所以只有一個正常?；颊叩母改敢粋€是輕度α地貧患者，另一個是地貧基因攜帶者。雖然這樣，但患者有時癥狀輕微只表現(xiàn)輕度貧血。不知道患者具體的情況，一般來說，中度地貧以治標為主（因為干細胞移植的風(fēng)險和花費對于中度地貧來說得不償失）。定期檢查血常規(guī)及脾臟大小，如有必要考慮輸血/脾切除（注意不是每一個患者都需要，尤其是脾切除需慎重，只在有必要的情況下進行），并控制可能發(fā)生的感染和溶血?；颊叩呐渑荚诨颊咴星皯?yīng)徹底檢查是否患地貧。因為患者已確診為中度地貧，所以其配偶的檢查比一般人要嚴格。無論其血常規(guī)及“初篩”結(jié)果如何，都應(yīng)進行血紅蛋白電泳和地貧基因檢查。希望能幫助到你，祝您生活愉快。