格林巴利綜合癥是如何的

      格林巴黎綜合征是一種比較常見的神經(jīng)脫髓鞘性的疾病，也叫做急性特發(fā)性多神經(jīng)或者是對稱性的多神經(jīng)根炎，通常會表現(xiàn)出了運(yùn)動障礙，一般從下肢開始逐漸波及軀干，雙上肢以及顱神經(jīng)等等。

      指導(dǎo)意見：
      格林巴利綜合癥是免疫機(jī)制介導(dǎo)下導(dǎo)致的多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎，患者發(fā)病前多有前驅(qū)感染，如感冒、腹瀉等，少數(shù)患者繼發(fā)于疫苗接種后或者部分藥物使用后，比如神經(jīng)節(jié)苷脂等?；颊咧饕憩F(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端對稱性無力、麻木，很快加重并向近端發(fā)展?？衫奂澳X神經(jīng)出現(xiàn)面癱、聲音嘶啞、吞咽困難等，可累及自主神經(jīng)導(dǎo)致出汗、皮膚潮紅、手足腫脹、營養(yǎng)障礙、心動過速等。治療以盡早使用血漿置換或丙種球蛋白靜脈滴注改善免疫功能，多數(shù)患者病情進(jìn)展迅速，在3-15天內(nèi)達(dá)到高峰，90%以上患者在1月內(nèi)病情停止進(jìn)展，1-2個月后開始逐漸恢復(fù)，急性期患者可能死于呼吸肌麻痹、肺部感染等并發(fā)癥。

      這是一個急性炎癥性的脫髓鞘神經(jīng)病和自身免疫有一定的關(guān)系，一旦明確診斷以后，需要應(yīng)用丙種球蛋白治療。病情穩(wěn)定以后及時的康復(fù)治療，半年之內(nèi)都屬于恢復(fù)期，防止呼吸衰竭等并發(fā)癥的出現(xiàn)。
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