健康咨詢描述: 本次檢測發(fā)現(xiàn)您的血液樣本中X染色體短臂p22.31(6.46M-8.12M)位置存在長約1.66M的微缺失;由于缺失區(qū)域較小,可能常規(guī)低分辨率檢測手段(例如:核型分析)檢測不到。 該異常可能是母體自身攜帶的,由于母體干擾太大,本檢測無法確定是否會遺傳給胎兒。建議您到胎兒醫(yī)學(xué)或遺傳咨詢門診進(jìn)行遺傳咨詢,必要時可做進(jìn)一步產(chǎn)前診斷確認(rèn)。
根據(jù)你的這種情況就不能回去喲,染色體缺失的這種情況一般都是會有一定影響的,具體情況最好到醫(yī)院進(jìn)一步檢查,根據(jù)情況采取治療方案的批復(fù)等等,在平時飲食方面清淡的飲食為主,不要去吃,那這些東西需要多鍛煉身體增強體質(zhì),這個對病情也是會有一定的幫助恢復(fù)的
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