18三體綜合癥是什么？

      妊娠期間有幾次特殊的檢測，包括11~13周的nt檢測早期唐氏篩查，18~20周的中期唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA檢測羊水穿刺，主要排除孩子染色體異常，18三體綜合征是一種先天性染色體異常的低能兒，可以做羊水穿刺明確診斷，如果確診是需要終止妊娠的

      18三體綜合癥是一種染色體疾病，表現(xiàn)為胎兒智力發(fā)育，還有生長發(fā)育的異常，而且可能會合并有多方面的畸形。這種情況是需要終止妊娠的。在身體恢復(fù)之后，夫妻雙方需要去優(yōu)生科做進一步的檢查。

      18三體綜合癥也稱為愛德華式綜合癥，是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，經(jīng)染色體檢查，多一個額外的染色體，認為是17號染色體，表現(xiàn)為胎兒生長發(fā)育異常遲緩障礙。患有十八三體綜合癥是不建議在繼續(xù)妊娠的，無創(chuàng)DNA篩查或者羊水穿刺可以協(xié)助診斷。
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