今天孩子地貧基因檢查結(jié)果出來(lái)了，嚴(yán)重嗎？
健康咨詢描述： 今天孩子地貧基因檢查結(jié)果出來(lái)了，麻煩醫(yī)生幫我解答一下，嚴(yán)重嗎？還有以后孩子需要注意什么
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根據(jù)檢測(cè)情況來(lái)看，應(yīng)該是存在一些輕度地中海貧血的癥狀。這種情況下應(yīng)該是不要緊的的，根據(jù)自身的一些臨床癥狀，或者是一些相關(guān)的血常規(guī)的檢測(cè)數(shù)據(jù)來(lái)進(jìn)一步分析的，如果血項(xiàng)無(wú)異常的話應(yīng)該是不要緊的，定期復(fù)查就是可以的。
這是上次的血常規(guī)，醫(yī)生說(shuō)正常，我擔(dān)心這個(gè)會(huì)影響孩子健康，發(fā)育以后生活
不要緊的。
哎，總是擔(dān)心和正常人有差距，謝謝醫(yī)生幫我解答
不要緊的，不用過(guò)于擔(dān)心的。
微信掃一掃，隨時(shí)問(wèn)醫(yī)生
嗯，你好，你這個(gè)是地貧基因的一個(gè)缺乏，目前來(lái)說(shuō)的話，一般建議你的老公也要去醫(yī)院進(jìn)行地貧基因的檢查，明確一下他是不是跟你同一個(gè)情況的，不然的話小孩還要進(jìn)一步檢查，現(xiàn)在懷孕了嗎
這是我小孩的，醫(yī)生是不是標(biāo)題沒(méi)看清楚…….
那這個(gè)結(jié)果是中間型，建議血常規(guī)檢查
我查的是輕型的啊
那估計(jì)問(wèn)題不大
微信掃一掃，隨時(shí)問(wèn)醫(yī)生
這是一種遺傳性疾病，由于遺傳基因缺陷導(dǎo)致紅細(xì)胞珠蛋白肽鏈合成障礙，病人最終會(huì)出現(xiàn)溶血性貧血癥狀。輕度無(wú)需特殊治療，中間型和重型地中海貧血以輸血及補(bǔ)鐵治療為主。
以上是對(duì)“今天孩子地貧基因檢查結(jié)果出來(lái)了，嚴(yán)重嗎？”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！
你說(shuō)的這些我都有了解，這些都是百度可以找到的，我說(shuō)的是這報(bào)告結(jié)果，麻煩解讀清楚標(biāo)題好嗎？
要看是什么程度
這結(jié)果不是有嗎？看不出來(lái)嗎？
還要分輕中重度的
還要怎么分？地貧結(jié)果做了？
這是分型，還有分程度
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