懷孕耳聾基因都什么指標

      指導意見：
      耳聾基因在正常人群中也攜帶，攜帶耳聾基因并不代表會耳聾，夫婦聽力正常也可能會生下聾兒，有耳聾病史的夫婦也可能生下聽力正常的孩子。聽力正常的育齡夫婦攜帶至少一種基因突變的幾率為6.3%。因此我們認為在有生育要求但無耳聾家族遺傳史的聽力正常育齡夫婦中進行常見耳聾基因篩查。

      病情分析：致聾最常見的基因檢查有GJB2基因、SLC26A4基因、線粒體12SrRNA基因，其次就是罕見耳聾基因。1、中國人最常見的致聾基因為GJB2基因，21.01%耳聾患者攜帶此基因，其最常見的突變位點是235deIC。2、SLC26A4基因為大前庭導水管綜合征致聾基因。3、線粒體12SrRNA基因與藥物性聾相關。