先天性肝病有哪幾種？

      先天性的肝病主要的是包括自身免疫性的疾病，乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒等是可以通過母嬰垂直傳播的，寶寶有肝炎。主要的是服用藥物控制住病情的進展。

      先天性肝病主要有先天性肝囊腫、先天性肝纖維化。先天性肝纖維化根據不同的臨床表現可以分為門脈高壓型、膽管炎型、門脈高壓合并膽管炎型和無癥狀型。先天性肝纖維化以激發(fā)性門脈高壓及其并發(fā)癥為主要表現，也有一部分合并有先天性肝內膽管擴張或多囊腎。先天性肝纖維化癥狀出現較早，一般在成年之前及可以出現癥狀。癥狀為嘔血、便血、干皮腫大、肝脾脹痛、貧血、腹腔積液、膽道感染、伴發(fā)熱、黃疸、腹痛等。如果合并多囊腎可以出現尿毒癥。一般不會出現干擾以及肝功能衰竭。治療上主要處理并發(fā)癥為主，若單獨切除脾一般是不建議的，不能夠有效防止上消化道出血。若是合并有終末期腎病，則考慮腎移植術。