健康咨詢描述: 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病都是遺傳的嗎
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是不會(huì)遺傳的,當(dāng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元出現(xiàn)病變時(shí),肌肉便會(huì)慢慢的萎縮、死亡,進(jìn)而侵犯呼吸系統(tǒng),會(huì)產(chǎn)生四肢麻痹及吞咽呼吸困難的現(xiàn)象。多吃一些甘味食物,
平時(shí)所說(shuō)的遺傳疾病,都能夠確切到底是哪一條染色體出現(xiàn)了問(wèn)題,顯性遺傳還是隱性遺傳。目前,針對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的發(fā)病原因的研究,考慮只是跟遺傳因素有關(guān)系,證實(shí)了有十多種的基因突變參與了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的發(fā)生。所有家族信als的突變基因均可以出現(xiàn)在散發(fā)性als患者中,兩組唯一的臨床鑒別點(diǎn)是前者的發(fā)病年齡較小,大約比后者提前十年左右,而且散發(fā)性als患者的一級(jí)親屬。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病不是遺傳病,這是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)的變形,并建議做相關(guān)的檢查,明確診斷以后加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物治療,目前來(lái)說(shuō)沒(méi)有特別好的治療辦法,可以適當(dāng)?shù)膽?yīng)用依達(dá)拉奉利魯唑片試試看
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溫馨提示:
早發(fā)現(xiàn),早診斷,早治療。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(MND)為一組原因不明,選擇性地?fù)p害脊髓前角、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核,以緩慢進(jìn)展行的神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病。臨床表現(xiàn)為肢體的上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓共存,而不累及感覺(jué)系統(tǒng)、植物神經(jīng)、小腦功能為特征。... 更多>>
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