地中海貧血篩查做什么項(xiàng)目

      你好，根據(jù)你所描述的這種情況，地中海貧血屬于遺傳性疾病，由于遺傳基因改變而導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成異常，從而出現(xiàn)貧血的現(xiàn)象。地中海貧血檢查項(xiàng)目有血常規(guī)，確定是否為小細(xì)胞低色素性貧血以及血紅蛋白電影檢查，血紅蛋白電泳可以發(fā)現(xiàn)谷蛋白異常導(dǎo)致的血紅蛋白還可以進(jìn)行。

      地中海貧血是一種由珠蛋白肽鏈生成異常引來(lái)的遺傳性疾病。地中海貧血的確診需要有大幅提高血常規(guī)、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白電泳、紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)和地中海貧血基因型測(cè)得。目前，地中海貧血的救治主要是根據(jù)病情的嚴(yán)重程度。一般來(lái)說(shuō)，輕度地中海貧血不需要救治。對(duì)于重度地中海貧血，應(yīng)積極開(kāi)展對(duì)癥鼓勵(lì)救治，盡量通過(guò)做手術(shù)保持血紅蛋白在110g/L以上，以確保正常生長(zhǎng)發(fā)育。需要聲明注意平時(shí)注意情緒調(diào)節(jié)，避免精神緊張，多吃蔬菜水果。