指導意見:
唐氏篩查有早期唐篩和中期唐篩,早期唐篩就是nt檢查,中期唐篩大概在16周左右進行,如果唐篩檢查胎兒有患病的概率大,那么需要進一步做胎兒染色體的檢查,比如說無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺。
你好,唐氏篩查是檢查胎兒唐氏綜合征的風險度的,初步判斷胎兒是唐氏兒的風險度,如果有問題,說明唐氏兒的發(fā)病率高,建議做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺,羊水穿刺準確度最高
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