運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病和肌無(wú)力足一種病嗎

      運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病和肌無(wú)力不一樣，我們平時(shí)所說(shuō)的重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起來(lái)的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌無(wú)力，容易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)過(guò)休息后癥狀會(huì)減輕。而運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，病因不明，主要是選擇性的損害脊髓前角、腦干、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核，緩慢進(jìn)展性的這種神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病，臨床表現(xiàn)主是肌肉萎縮、肌無(wú)力、肢體的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓共存、不累及感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng)、小腦功能，患者會(huì)出現(xiàn)說(shuō)話不清、吞咽困難，活動(dòng)困難、呼吸困難，但是病人的意識(shí)一般都是清楚的。這種情況產(chǎn)生的病因目前考慮跟遺傳因素有關(guān)系，再就是免疫功能異常，但是目前針對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病沒有特效的治療手段，一般也只是對(duì)癥治療，延緩疾病的發(fā)展，但是終歸難以改善預(yù)后。

      運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病和肌無(wú)力足不是一種病，肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙引起自身免疫性疾病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病病因不明，可出現(xiàn)肌肉萎縮肌無(wú)力，機(jī)體的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓共存等癥狀，無(wú)論是哪種疾病，都要及時(shí)的到醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)的檢查，明確病因，在醫(yī)生的指導(dǎo)下，根據(jù)病因進(jìn)行針對(duì)性的治療。