指導(dǎo)意見:
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要是由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損引起。臨床上表現(xiàn)為部分或全身的骨骼肌肌無力以及肌肉的易疲勞,癥狀往往在活動(dòng)以后加重,經(jīng)休息后癥狀減輕,有晨輕暮重的現(xiàn)象。
指導(dǎo)意見:
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,治好的可能性比較小,我們使用藥物或其他方法進(jìn)行治療,主要是改善肌無力的癥狀,緩解病情進(jìn)一步的進(jìn)展。對(duì)于單純眼肌型病人、年輕病人、患病時(shí)間比較短的病人,通過有效的藥物控制,可以很好的緩解肌無力的癥狀。
溫馨提示:
不能過饑或過飽,同時(shí)各種營養(yǎng)調(diào)配要適當(dāng),不能偏食。
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