car-t只治療急淋嗎

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      一般來(lái)說(shuō)，CAR是由抗體的細(xì)胞外抗原識(shí)別結(jié)構(gòu)域以及T細(xì)胞受體（TCR）的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制組成的。由于T細(xì)胞需要共刺激才能完全活化，故人們?cè)O(shè)計(jì)出第二代CAR，帶有額外的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域（通常來(lái)自CD-28或4-1BB），在受體結(jié)合時(shí)傳遞“第二信號(hào)”。對(duì)于急性淋巴細(xì)胞白血病，失控的早期B細(xì)胞（blasts）主要出現(xiàn)在外周中。這些細(xì)胞通常高水平表達(dá)CD19，這種細(xì)胞表面抗原出現(xiàn)在幾乎所有B細(xì)胞譜系的細(xì)胞中，但不出現(xiàn)在其他地方。WendellLim和CarlJune在《Cell》的綜述中表示，CD19是CAR-T治療的“理想靶點(diǎn)”，因?yàn)樗钦細(xì)胞發(fā)育所必需的，而B(niǎo)細(xì)胞的損失可以通過(guò)置換抗體療法來(lái)補(bǔ)償。