健康咨詢描述: 孕17周做了唐篩,兩項(xiàng)高危,21和18三體都是高危。當(dāng)時(shí)13周做NT都是正常的1.3,也沒(méi)說(shuō)什么不正常。然后上周五去拿唐篩結(jié)果都驚呆了,怎么會(huì)有兩項(xiàng)高危?211:23018是1:23醫(yī)生看了問(wèn)了一圈年齡體重什么是沒(méi)錯(cuò)的。家里也沒(méi)有任何唐氏兒以前,讓我又當(dāng)即做了個(gè)B超看了下,醫(yī)生說(shuō)也是正常的,沒(méi)看出啥異常。都正常發(fā)育的,拿報(bào)告給醫(yī)生看了說(shuō)做個(gè)無(wú)創(chuàng)吧,請(qǐng)問(wèn)我種情況寶寶是有問(wèn)題嗎?做了無(wú)創(chuàng)還在等結(jié)果,每天提心吊膽的哎。想不明白哪里出問(wèn)題了
從你描述的情況來(lái)看,做唐氏篩查了,結(jié)果是兩項(xiàng)高危,這肯定需要做無(wú)創(chuàng)dna,高危的意思就是有可能是21和18三體綜合征的,但是不是100%的肯定,所以需要做進(jìn)一步檢查的。這些雖然與遺傳有關(guān),也與突然的環(huán)境改變有關(guān)。還是建議等無(wú)創(chuàng)結(jié)果再看看。
耿云柜,你的情況懷孕后都是按時(shí)強(qiáng)奸的,如果唐氏篩查是高危,這種情況有可能胎兒異常,也有可能胎兒不異常,所以要做無(wú)創(chuàng)篩查,如果無(wú)創(chuàng)是陽(yáng)性要羊水穿刺看染色體結(jié)構(gòu),羊水穿刺結(jié)果是金標(biāo)準(zhǔn)。別緊張?jiān)衅诰褪沁@樣檢查的,生一個(gè)健康的寶寶,必須按時(shí)篩查。
你好,如果做糖篩檢測(cè)存在兩項(xiàng)高危的這種情況下,那么一定要進(jìn)一步檢查的,比如說(shuō)可以做無(wú)創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺的方式來(lái)進(jìn)一步驗(yàn)證的,如果無(wú)創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺無(wú)異常的話,應(yīng)該就是不要緊的,相對(duì)來(lái)說(shuō)這兩項(xiàng)檢測(cè)是比較權(quán)威的檢測(cè)方式。
以上是對(duì)“孕17周做了唐篩,兩項(xiàng)高?!边@個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
你好,根據(jù)你現(xiàn)在的情況來(lái)看,一般來(lái)說(shuō),最好是做羊水穿刺,診斷胎兒是否有染色體的畸形?現(xiàn)在這種情況只能先繼續(xù)觀察,等結(jié)果出來(lái)以后看是否再進(jìn)一步做羊水穿刺。凊淡飲食,少食多餐,保持心情舒暢,禁止吃涼辛辣生冷食物
家族也沒(méi)有這種遺傳史,搞不懂怎么唐篩有兩個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)。
等無(wú)創(chuàng)結(jié)果出來(lái)看看是否做羊水穿刺
你好,很高興能為你解答問(wèn)題,根據(jù)你描述情況分析,唐氏篩查是對(duì)遺傳性神經(jīng)管疾病的初步篩查。超聲檢查意義不是很大,如果唐氏篩查有問(wèn)題,建議做無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺做進(jìn)一步確診,如果兩項(xiàng)檢查都有問(wèn)題就需要引產(chǎn)了。
醫(yī)生你好,不是說(shuō)18三體在B超能看出些問(wèn)題么。還有的說(shuō)不好的寶寶在前面基本就自己流掉了。家里也沒(méi)有這種遺傳史。真搞不懂怎么唐篩有倆高風(fēng)險(xiǎn)了就
12周左右超聲檢查nt時(shí),如果有異常,透明帶會(huì)增厚。
都是正常的,兩天前又做了一次B超。醫(yī)生說(shuō)也沒(méi)發(fā)現(xiàn)什么異常.昏了昏了
如果唐氏篩查有問(wèn)題,最好做一下無(wú)創(chuàng)DNA或羊水沖刺。
已經(jīng)做了無(wú)創(chuàng)plus在等結(jié)果。有機(jī)會(huì)翻盤嗎?
還是有翻盤的可能。
祛瘀生新。用于產(chǎn)后血瘀腹痛,惡露不盡。...[說(shuō)明書]
本品用于卵巢癌﹑SCLC﹑惡性淋巴瘤﹑子宮內(nèi)膜癌...[說(shuō)明書]
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