神經(jīng)纖維瘤應(yīng)掛什么科室

      看神經(jīng)內(nèi)科。神經(jīng)纖維瘤為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷，使神經(jīng)嵴細(xì)胞發(fā)育異常導(dǎo)致多系統(tǒng)損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經(jīng)纖維瘤病Ⅰ型和Ⅱ型。臨床表現(xiàn)主要有：一、皮膚癥狀：幾乎所有病例出生時(shí)可見(jiàn)皮膚牛奶咖啡斑，形狀大小不一，邊緣不整，不凸出皮面，好發(fā)于軀干非暴露部位。二、神經(jīng)癥狀：約50%的患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，主要由中樞、周?chē)窠?jīng)腫瘤壓迫引起，其次為膠質(zhì)細(xì)胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。三、眼部癥狀：上瞼可見(jiàn)纖維軟瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤，眼眶可捫及腫塊和突眼搏動(dòng)。四、常見(jiàn)的先天性骨發(fā)育異常，包括脊柱側(cè)凸、前凸和后凸畸形，顱骨不對(duì)稱(chēng)、缺損和凹陷等。