心肌致密化不全是一種罕見的先天性心臟病,有家族聚集傾向,它主要表現(xiàn)為過度隆起的肌小梁與深凹期間的隱窩形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),以心尖部1/3室壁節(jié)段最為明顯,臨床表現(xiàn)差異很大,可以從無癥狀到充血性心力衰竭,心律失常,血栓栓塞事件甚至心源性猝死。目前對于心肌致密化不全沒有特殊有效的治療辦法,我們只能針對于心力衰竭,心律失常以及血栓栓塞等并發(fā)癥給予對癥治療,從而改善患者的預(yù)后。
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