指導(dǎo)意見:
新生兒耳聾基因篩查是在新生兒出生時或出生后3天內(nèi)進(jìn)行臍帶血或足跟血采集,來篩查耳聾易感和常見基因。目前常見的方法是使用耳聾基因芯片篩查GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA和GJB3基因的9個常見突變位點(diǎn)。它可以早期發(fā)現(xiàn)由耳聾基因突變導(dǎo)致的遲發(fā)性聽力損失高危兒,以及藥物性耳聾敏感兒,從而實(shí)現(xiàn)早期診斷和預(yù)警,是對新生兒聽力篩查的有效補(bǔ)充。
溫馨提示:
經(jīng)常按摩耳朵可促進(jìn)內(nèi)耳的血液循環(huán)
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