健康咨詢(xún)描述: 唐篩21體高危,做了羊穿。fish報(bào)告顯示21號(hào)染色體:正常的是88.3%,異常的是11.7%,細(xì)胞核型沒(méi)有問(wèn)題,像我這種情況孩子能要嗎?問(wèn)題大不大?
如果羊水穿刺21染色體檢測(cè)有高危,就有畸形的可能但這只是一種可能性,不是絕對(duì)性的,所以建議再做一次羊水穿刺。只要核型檢查結(jié)果正常,就不必?fù)?dān)心。但需密切觀察自身正常,觀察胎兒的發(fā)育情況如果出現(xiàn)陰道不規(guī)則流血,或者是有腹部疼痛癥狀,需及時(shí)就醫(yī)治療。
核型是正常的
核型正常就不必?fù)?dān)心,需密切觀察胎兒以及自身的癥狀,定期孕檢。也不可大意。
首先要確定有沒(méi)有家族遺傳史如果有家族遺傳史的話,這個(gè)胎兒有可能已經(jīng)遺傳了家族病,然后像這種情況,問(wèn)題還是嚴(yán)重的一般的情況下是不建議繼續(xù)妊娠的也可以夫妻雙方做一個(gè)染色體來(lái)確定一下
沒(méi)有家族遺傳史
如果是沒(méi)有家族史的話,那么首先夫妻雙方去做一個(gè)染色體
病情分析:
您好,結(jié)合您上述的羊水穿刺染色體檢測(cè)檢查結(jié)果報(bào)告,提示胎兒21號(hào)染色體可能存在一定的異常,但是這個(gè)結(jié)果并不是絕對(duì)就是異常的。
指導(dǎo)意見(jiàn):
一般來(lái)說(shuō)上述羊水穿刺染色體檢測(cè)結(jié)果對(duì)于絕大多數(shù)胎兒來(lái)說(shuō)都是正常的,如果您不放心,需要進(jìn)一步結(jié)合上述檢測(cè)內(nèi)容提示的羊水細(xì)胞綜合分析檢測(cè)進(jìn)一步診斷。
以上是對(duì)“這個(gè)羊穿fish報(bào)告到底有沒(méi)有問(wèn)題”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
細(xì)胞核型是正常的,就是這個(gè)fish報(bào)告有11.7%的異常,寶寶出生后患病的可能性大嗎?
這種概率醫(yī)生無(wú)法推斷。
羊水穿刺的準(zhǔn)確率不是100%嗎,做了之后是這個(gè)結(jié)果也不好說(shuō)孩子是能要還是不能要嗎?
一般問(wèn)題不大,但是結(jié)果畢竟有點(diǎn)異常需要進(jìn)一步檢查
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本品用于胃癌﹑結(jié)腸癌﹑直腸癌﹑乳腺癌﹑宮頸癌﹑膀...[說(shuō)明書(shū)]
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