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2021-06-14 09:58:25 我要投訴
指導(dǎo)意見：
胎兒染色體異常的軟指標在早孕期可以看胎兒頸上透明層的厚度，也就是NT值，如果大于2.5mm，就有較大可能發(fā)生染色體異常。在孕中期看唐氏篩查的結(jié)果，如果是在1/275以上，有較大發(fā)生唐氏綜合征患兒的可能。還可以看無創(chuàng)胎兒DNA檢測的結(jié)果，如果陽性那么就有很大可能發(fā)生唐氏綜合癥，18三體綜合征以及13三體綜合征這些染色體異常。確診需要做羊水穿刺，進行胎兒染色體的核型分析。
疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發(fā)育不全，染色體畸變）
掛號科室：遺傳病科
溫馨提示：
推行遺傳咨詢，染色體檢測，產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。
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