稱為海洋性貧血,是由于遺傳因素造成珠蛋白肽鏈合成障礙導(dǎo)致的一組溶血性貧血性疾病,最常見的地中海貧血為α型地中海貧血和β型地中海貧血。根據(jù)患者貧血的程度分為輕型、中間型、重型三種類型,重型的地中海貧血患兒在出生后大約半年左右會發(fā)病,會出現(xiàn)特殊的面容,如眼距增寬、鼻梁塌陷、前額突出,出現(xiàn)貧血、黃疸、脾大、發(fā)育遲緩、骨質(zhì)疏松等癥狀,患兒常不能活到成年。輕型的地中海貧血患者沒有臨床癥狀或者只有輕度的貧血癥狀,一般不需要特殊治療。中間型的地中海貧血患者可以活到成年,治療主要是給予輸血和去鐵治療。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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