重癥肌無力是屬于一種神經(jīng)肌肉接頭功能障礙疾病,病因考慮跟遺傳、免疫功能低下、環(huán)境因素有一定的關系,日常生活中可以通過口服膽堿酯酶抑制劑溴吡斯的明、糖皮質激素、硫唑嘌呤治療一下。
指導意見:
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭性疾病,也是一種自身免疫性疾病。和其他自身免疫性疾病一樣,重癥肌無力的發(fā)病原因主要是由于機體免疫出現(xiàn)了紊亂或者異常,重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿受體被自身抗體攻擊所導致的一組疾病,臨床上表現(xiàn)為肌力下降。
溫馨提示:
不能過饑或過飽,同時各種營養(yǎng)調(diào)配要適當,不能偏食。
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