進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良臨床表現(xiàn)不包括什么

保密 | 0個(gè)月 2021-05-26 17:12:56 1人回復(fù) 來自未知

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2021-05-26 20:20:06

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良臨床最常見的是假肥大型中的DMD型肌營養(yǎng)不良。DMD型是我國最常見的X連鎖隱性遺傳的肌病，女性為攜帶者，所生男孩50%發(fā)病。通常3~5歲隱襲起病，突出癥狀為骨盆帶肌肉無力，表現(xiàn)為走路慢、腳尖著地，上樓及蹲位站立困難，走路時(shí)呈現(xiàn)典型的鴨步，可出現(xiàn)Gower征。隨病情的加重，出現(xiàn)跟腱攣縮、雙足下垂、平地行走困難。肩胛帶肌，上臂肌往往同時(shí)受累但程度較輕，兩側(cè)肩胛骨成翼狀豎起于背部，稱為翼狀肩胛。90%的患兒有肌肉假性肥大，觸之堅(jiān)韌，以腓腸肌最為明顯。大多數(shù)患者伴心肌損害，如心律不齊，患兒發(fā)展到12歲時(shí)不能行走，需坐輪椅。