肯尼迪疾病，雙下肢，腰肌無(wú)力

      肯尼迪病是一種x連鎖隱性遺傳變性疾病，這種疾病容易和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混淆，主要癥狀也是以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損為主，患者在青年時(shí)期發(fā)病，最遲也可以到50~60歲左右，早期癥狀主要是肌肉痙攣伴有疼痛，全身有明顯的疲勞感，特征性的表現(xiàn)是男性有乳房發(fā)育，病程進(jìn)展比較緩慢，肢體的無(wú)力是以近端為主，常伴有肌肉萎縮，隨著病情進(jìn)展會(huì)逐漸波及到肢體的遠(yuǎn)端，下肢要比上肢癥狀嚴(yán)重，有時(shí)也可以累及延髓，導(dǎo)致患者出現(xiàn)舌肌萎縮，吞咽困難，講話時(shí)有明顯的構(gòu)音障礙，面部肌肉也可以受累，表現(xiàn)為面肌無(wú)力，咀嚼肌無(wú)力，但感覺(jué)正常

      肯尼迪病是一種遺傳性疾病，目前沒(méi)有特殊的治療方法進(jìn)行治療，因?yàn)檫@種疾病比較罕見(jiàn)，這種疾病容易和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混濁，這種疾病的進(jìn)展比較緩慢，肢體無(wú)力是以近端為主，還會(huì)有位置性震顫的表現(xiàn)，比如肌肉跳動(dòng)，痙攣，容易疲勞等。