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新生兒會(huì)得先天性重癥肌無力嗎

保密 | 0個(gè)月 2021-04-18 18:25:09 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述： 新生兒會(huì)得先天性重癥肌無力嗎

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黃世昌
黃世昌 北京大學(xué)第一醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 治療腦血管病以及軀體形式障礙等情緒性疾病、焦慮、抑 幫助網(wǎng)友：138
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2022-11-10 14:50:51 我要投訴

      先天性肌無力綜合癥是以疲勞性肌無力為特征的一組遺傳病。發(fā)病機(jī)制是運(yùn)動(dòng)終板神經(jīng)肌肉接頭信息傳遞受損。根據(jù)突變，蛋白的類型和位置可分為編碼突觸前膜蛋白質(zhì)的基因突變，編碼突觸間隙蛋白質(zhì)的基因突變，編碼突觸后膜蛋白質(zhì)的基因突變，以及蛋白質(zhì)翻譯后糖基化缺陷和某些與疾病重疊的綜合癥。

疾病百科| 重癥肌無力

掛號(hào)科室：神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示：
不能過饑或過飽，同時(shí)各種營養(yǎng)調(diào)配要適當(dāng)，不能偏食。

       重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群：20歲-30歲女性、50歲-60歲男性 常見癥狀：疲勞、吞咽困難、呼吸困難[詳細(xì)] 是否醫(yī)保：醫(yī)保疾病 治療方法：西醫(yī)藥物治療、中醫(yī)藥物治療
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