鐮狀細胞貧血嚴重嗎？

      指導意見：
      鐮狀細胞貧血它是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白病，因為β肽鏈的第六位氨基酸（谷氨酸）被纈氨酸所代替，構(gòu)成鐮狀血紅蛋白，它取代了正常的血紅蛋白。臨床表現(xiàn)就是慢性的溶血性貧血、易感染和再發(fā)性的疼痛危象，而導致慢性局部的缺血導致器官組織的損傷。目前還沒有明確患病個體遺傳基因的構(gòu)成變化，所以說病因治療沒有意義。對于這個疾病治療的目的在于預防缺氧、脫水、感染，發(fā)熱時常查瘧原蟲和抗瘧疾治療，以緩解癥狀，減少器官損傷的并發(fā)癥，并且促進造血和延長生命，是最主要的一個治療。那么針對這個疾病，是一個常染色體顯性遺傳血紅蛋白病，所以說父母雙方均有異?；蚍Q為是純合子的遺傳傾向，嚴重的患者可以出現(xiàn)危象發(fā)作，輕癥的患者可以活到成年的。